Myotone dystrofie type 2 levensverwachting
| Megasses
Myotone dystrofie type 2 MD 2ook wel proximale myotone myopathie PROMM genoemd, is een spierziekte die zich uit in spierzwakte en stijfheid in met name de bovenbenen en -armen. De spieren ontspannen zich maar langzaam na aanspanning. MD 2 is erfelijk en begint tussen het twintigste en zestigste levensjaar. Er is sprake van stijfheid en spierzwakte, maar er zijn vaak ook problemen met ogen, hart, maag en darmen.
Wat is myotone dystrofie?
| Leven met Myotone Dystrofie | Maastricht UMC+ | myotone dystrofie type 2 diagnose | Orphanet: Myopathie myotonique proximale |
|---|---|---|
| Myotone Dystrofie | Spierziekten Centrum Nederland | verschil myotone dystrofie type 1 en 2 | myotone dystrofie test |
| myotone dystrofie - Spierfonds | myotone dystrofie uiterlijk | myotone dystrofie type 2 ervaringen |
| myotone dystrofie type 1: Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. | ||
myotone dystrofie symptomen
Kenmerkend voor MD in het algemeen zijn klachten die het gevolg zijn van vertraagde spierontspanning myotonie en spierverzwakking dystrofie. Het verschilt per type welke ziekteverschijnselen het eerste optreden en op welke leeftijd dat gebeurt. Ziekteverschijnselen en klachten Kenmerkend voor MD in het algemeen zijn klachten die het gevolg zijn van vertraagde spierontspanning myotonie en spierverzwakking dystrofie. Bij kinderen zijn spierzwakte, hart- maag- en darmproblemen en leer- en gedragsproblemen meestal de aanleiding voor diagnosestelling.